Sr Clinical Data Scientist Lead

Senior Clinical Data Manager- eCOA- Remote

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

We are currently seeking a Senior Clinical Data Manager-eCOA to join our diverse and dynamic team. As a Senior Clinical Data Manager-eCOA at ICON, you will play a pivotal role in leading the analysis, interpretation, and management of clinical data to drive the success of our clinical trials. You will contribute to the advancement of innovative treatments and therapies by overseeing data science initiatives and ensuring data quality and integrity across studies.

What You Will Be Doing :

• Leading the development and implementation of clinical data management strategies to optimize data collection, analysis, and reporting.
• Collaborating with cross-functional teams to ensure the accurate integration of data science techniques into clinical trial designs.
• Overseeing the analysis of clinical data to provide actionable insights that inform study decisions and outcomes.
• Providing strategic guidance on data governance, quality control, and compliance with regulatory requirements.
• Establishing partnerships with key stakeholders to leverage the latest advancements in data science and technology in clinical research.
• Have good knowledge of eCOA systems and best practice of eCOA data collection.
• Ability to understand the eCOA build requirements documents from vendors and provide feedback to vendors.
• Provide feedback on both subject and site facing assessment and reports.
• Perform eCOA system User Acceptance Testing (both device and web applications) including review of test plans / scripts.
• Collaborate with cross functional teams during build design and testing.
• Review eCOA data and ability to troubleshoot issues for resolution.
• Provide data review listing, visualization, and report specification to internal teams for development and test them before production release.
• Communicate trends to study lead DM for follow-up actions.
• Provide weekly metrics reports to study DM lead and associate director.
• Work on multiple studies and with multiple eCOA vendor data.
• Attend vendor and sponsor meetings and escalate issues through escalation pathways in a timely manner.
• Ability to work in fast paced environments.
• Good communication skill and be a team player.

Your Profile :

Gestionnaire principal des données cliniques – eCOA

Nous sommes actuellement à la recherche d’un Gestionnaire principal des données cliniques – eCOA pour rejoindre notre équipe diversifiée et dynamique. En tant que Gestionnaire principal des données cliniques – eCOA chez ICON, vous jouerez un rôle essentiel dans la direction de l’analyse, de l’interprétation et de la gestion des données cliniques afin de soutenir le succès de nos essais cliniques. Vous contribuerez à l’avancement de traitements et de thérapies innovants en supervisant les initiatives de science des données et en garantissant la qualité et l’intégrité des données à travers les études.

Vos responsabilités :

Diriger le développement et la mise en œuvre de stratégies de gestion des données cliniques pour optimiser la collecte, l’analyse et la présentation des données.

Collaborer avec des équipes transversales afin d’assurer l’intégration précise des techniques de science des données dans la conception des essais cliniques.

Superviser l’analyse des données cliniques afin de fournir des informations exploitables qui soutiennent la prise de décision et les résultats des études.

Fournir des conseils stratégiques sur la gouvernance des données, le contrôle de la qualité et la conformité réglementaire.

Établir des partenariats avec les parties prenantes clés pour tirer parti des dernières avancées en matière de science des données et de technologie dans la recherche clinique.

Posséder une bonne connaissance des systèmes eCOA et des meilleures pratiques de collecte de données eCOA.

Comprendre les documents de spécifications de conception eCOA fournis par les prestataires et formuler des commentaires à leur intention.

Fournir un retour d’expérience sur les évaluations et rapports destinés aux sites et aux participants.

Réaliser les tests d’acceptation utilisateur (UAT) des systèmes eCOA (applications web et sur appareil), y compris la révision des plans et scripts de test.

Collaborer avec les équipes transversales lors de la conception et des phases de test.

Examiner les données eCOA et résoudre les problèmes identifiés.

Fournir aux équipes internes les spécifications pour les listes de révision de données, visualisations et rapports, et les tester avant leur mise en production.

Communiquer les tendances au responsable de l’étude pour les actions de suivi.

Fournir des rapports hebdomadaires de métriques au responsable de gestion des données et au directeur associé.

Travailler simultanément sur plusieurs études et avec plusieurs fournisseurs de données eCOA.

Participer aux réunions avec les fournisseurs et les promoteurs, et assurer une remontée rapide des problèmes selon les procédures établies.

Travailler efficacement dans un environnement dynamique et rapide.

Posséder d’excellentes compétences en communication et un fort esprit d’équipe.

Votre profil :

Diplôme supérieur dans un domaine pertinent tel que la science des données, la biostatistique ou les sciences de la vie.

Expérience significative en science des données cliniques, avec un fort accent sur la gestion et l’analyse des données d’essais cliniques.

Solides compétences en leadership et capacité avérée à gérer des équipes transversales dans un environnement matriciel et dynamique.

Maîtrise des outils d’analyse de données, des logiciels statistiques et des techniques de visualisation.

Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer et de conduire le changement au sein d’une organisation complexe.

Souhaitez-vous que je reformule cette traduction pour un ton plus professionnel et RH (par exemple, adapté à une offre publiée sur un site d’emploi), ou préférez-vous la garder fidèle et littérale à l’anglais ?

What ICON can offer you :

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our benefits examples include :

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

Are you a current ICON Employee? Please click here to apply